1. Три ноги
![10 ужасающих человеческих аномалий](/uploads/tumb/img/201707/1_1500681146_tumb_660.jpg)
Этот человек по имени Лентини жил на солнечной Сицилии. Он родился с тремя ногами из-за того, что будучи в утробе, он "поглотил" своего сиамского близнеца. По некоторым данным, у бедняги было 16 пальцев и 2 комплекта функционирующих мужских половых органов!
2. Фибродисплазия
![10 ужасающих человеческих аномалий](/uploads/tumb/img/201707/2_1500681128_tumb_660.jpg)
В народе это заболевание прозвали "синдромом каменного человека". При такой редчайшей аномалии костная ткань растет там, где обычно располагаются мышцы, сухожилия и другие соединительные ткани. В течение жизни костная ткань разрастается, превращая больного буквально в каменного человека!
3. Хвостатый человек
![10 ужасающих человеческих аномалий](/uploads/tumb/img/201707/3_1500681109_tumb_660.jpg)
Чандре Орама, йога из Индии, местные жители принимают за индуисткого бога. На самом же деле он родился с редким отклонением, известным как расщепление позвоночника.
4. Синдром Юнера Тана
![10 ужасающих человеческих аномалий](/uploads/tumb/img/201707/4_1500681079_tumb_660.jpg)
При этой аномалии люди могут передвигаться только на четвереньках. Сканирование мозга «четвероногих» людей показало, что он, по сравнению с нормальным мозгом, имеет упрощённую структуру. В нем отсутствуют целые участки, которые имеются у здоровых людей.
![10 ужасающих человеческих аномалий](/uploads/tumb/img/201707/5_1500681057_tumb_660.jpg)
5. Деревянный человек
![10 ужасающих человеческих аномалий](/uploads/tumb/img/201707/6_1500681041_tumb_660.jpg)
Наука знает лишь несколько случаев проявления эпидермодисплазии бородавчатой, характеризующейся генетически ненормальной восприимчивостью к папилломе человека. Из-за этого по всему телу бедняги вырастают странные образования, схожие с деревянной стружкой.
6. Ихтиоз Арлекина
![10 ужасающих человеческих аномалий](/uploads/tumb/img/201707/7_1500681024_tumb_660.jpg)
Ихтиоз Арлекина - это очень редкое и генетическое кожное заболевание. Дети рождаются с очень толстыми пластами кожи по всему телу и глубокими, сочащимися кровью трещинами. Если малыш с ихтиозом Арлекина не умер в первые месяцы после рождения, состояние его остается очень тяжелым, а вероятность дожить до 12-13 лет составляет 2-3 процента. До 18 лет и вовсе доживает только один из нескольких сот больных.
7. Гипертрихоз
![10 ужасающих человеческих аномалий](/uploads/tumb/img/201707/8_1500680981_tumb_660.jpg)
При диагнозе гипертрихоз у человека наблюдается избыточное оволосение на тех участках тела, для которых это не свойственно и где гормоны обычно не вызывают интенсивный рост волос. Встречается гипертрихоз как у мужчин, так и у женщин. В средние века таких несчастных просто считали оборотнями и сжигали.
8. Прогерия
![10 ужасающих человеческих аномалий](/uploads/tumb/img/201707/9_1500680960_tumb_660.jpg)
Прогерия – один из редчайших генетических дефектов. Аномалия ведёт к ускоренному старению и преждевременной смерти, она до сих пор считается абсолютно неизлечимой. Генная мутация проявляется на 2-3 году жизни, после чего рост малыша резко замедляется и начинается «старение». Средняя продолжительность жизни составляет 13 лет, случаи достижения совершеннолетия очень редки. Умирают дети от старческих инфарктов. При этом по уровню умственного развития больные малыши ничуть не уступают сверстникам, а часто и опережают их. На данный момент в мире зафиксировано 52 случая прогерии.
9. Циклопия
![10 ужасающих человеческих аномалий](/uploads/tumb/img/201707/10_1500680940_tumb_660.jpg)
Это заболевание чаще встречается у животных, но случаи проявления у человека также отмечены. Эмбрион по каким-то причинам не разделяет глаза на две полости — в 2006 году такой ребенок появился в Индии.
10. Синдром Протея
![10 ужасающих человеческих аномалий](/uploads/tumb/img/201707/11_1500680919_tumb_660.jpg)
Синдром Протея вызывает быстрый и непропорциональный рост костей и кожных покровов. Именно этот ген отвечает за правильный рост клеток. Из-за сбоя в его работе одни клетки стремительно быстро растут и делятся, а другие продолжают расти в нормальном темпе. Это приводит к аномальному внешнему виду. Заболевание проявляется не сразу после рождения, а лишь к полугодовалому возрасту.